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阅读提要：维生素C缺乏症时常出现于癌症患者，往往会增加治疗的难度。如今，已有研究显示，维生素C的缺乏可能确实会降低某一类癌症药物的有效性。同时，基于这一发现的临床试验也已启动，以测试维生素C对于部分恶性血液肿瘤治疗的辅助效果。
最近，来自美国VanAndel研究所和丹麦Rigshospitalet医院等机构的科学家们在体外实验中发现，维生素C可显着增强一种表观遗传药物5-aza-CdR的抗肿瘤效果。两者联用时，对结直肠癌、乳腺癌、白血病、肝细胞癌等癌细胞系的抑制作用显着增强，维生素C使上述癌细胞凋亡的比例增加了1.5到2.2倍。
5-aza-CdR是一种DNA甲基转移酶抑制剂（DNMTis），具有抑制DNA甲基化、升高部分基因表达的效果。维生素C则可加强这一效果。作为DNA去甲基酶TET的辅酶因子，维生素C可促进TET对“寄生”于癌细胞基因组中的内源性逆转录病毒（ERV）基因的长串联重复序列（LTR）进行去甲基化，使5-甲基胞嘧啶（5mC）转化为5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）。这对进一步促使ERV基因进行双向转录，生成大量ERV的双链RNA，进而激发癌细胞内部的抗病毒反应，表现为干扰素等抗病毒相关蛋白表达以及细胞凋亡频率的大幅增加。
受到这一结果的启发，Rigshospitalet医院已启动了一项先导性临床试验，以测试维生素C与另一种类似的DNA甲基转移酶抑制剂药物氮杂胞苷（azacitidine）联用时，对骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓细胞白血病（AML）两种恶性血液肿瘤的疗效。
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